Chromatin architecture and physical constriction cooperate in phenotype switching and cancer cell dissemination
이 연구는 흑색종 세포에서 물리적 압박과 후성유전적 재프로그래밍이 상호작용하여 CTCF 재배치 및 헤테로크로마틴 손실을 유도하고, 이로 인해 MES 표현형 전환과 핵의 변형 능력이 향상되어 암 전이가 촉진된다는 기전을 규명했습니다.
401 편의 논문
이 연구는 흑색종 세포에서 물리적 압박과 후성유전적 재프로그래밍이 상호작용하여 CTCF 재배치 및 헤테로크로마틴 손실을 유도하고, 이로 인해 MES 표현형 전환과 핵의 변형 능력이 향상되어 암 전이가 촉진된다는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 USP25/28 억제제의 번역 기계 관련 오프타겟 효과를 구조적 설계를 통해 제거함으로써, c-Myc 와 TP63/FBW7 신호 전달 경로를 표적으로 하여 편평성 폐암 세포의 성장을 선택적으로 억제하고 유방암 세포에는 독성을 나타내지 않는 정제된 억제제를 개발했습니다.
본 연구는 NTRK 융합 유전자가 없는 폐암에서도 뇌 미세환경의 BDNF 가 wild-type NTRK2 를 활성화하여 뇌 전이를 유도하므로, FDA 승인 약물인 엔트렉티닙과 같은 NTRK 억제제를 통해 비융합 NTRK 기능을 표적함으로써 뇌 전이를 예방하거나 감소시킬 수 있음을 보여줍니다.
이 연구는 혈관 손상 유도 후 활성화된 혈소판에 결합하여 종양 내 약물 저장고를 형성하는 피브리노겐 - 약물 나노입자 (FDNs) 를 개발함으로써 난치성 췌장암과 삼중 음성 유방암을 마우스 모델에서 효과적으로 근절할 수 있음을 입증했습니다.
본 연구는 뇌종양 (GB) 의 침습성과 예후를 예측하는 강력한 지표로 단일 세포 이동 효율성을 규명하고, 특히 PTEN 의 기능 획득 (GoF) 돌연변이가 이동 효율을 극대화하여 환자의 생존 기간을 단축시키는 새로운 취약점으로 작용함을 최초로 밝혔습니다.
이 연구는 TGS1 이 AML 세포에서 미토콘드리아 단백질 암호화 mRNA 의 5'-캡을 메틸화하여 산화적 인산화를 촉진하고, 이를 억제할 경우 AML 세포의 성장이 둔화되며 페로토시스에 대한 감수성이 증가함을 규명하여 TGS1 을 암 치료의 잠재적 표적으로 제시합니다.
이 연구는 비살상 용량의 파클리탁셀이 TRAIL 수용체 발현을 조절하여 TRAIL 저항성 유방암 세포의 아포토시스를 유도함으로써 TRAIL 기반 항암 치료의 새로운 병용 전략을 제시한다는 점을 보여줍니다.
본 연구는 췌장암 치료제가 죽은 종양세포에서 방출된 ATP 를 통해 P2X7 수용체를 활성화하여 염증성 간질세포 (iCAF) 를 유도하고 IL-6 를 매개로 한 치료 내성을 초래한다는 기전을 규명하여, P2X7 억제가 치료 효과를 높일 수 있음을 제시했습니다.
본 연구는 일탄소 대사 효소 MTHFD2 를 표적함으로써 급성 골수성 백혈병의 미토콘드리아 산화환원 항상성을 교란하고, 이를 통해 베네토클락스 내성 모델을 포함한 다양한 환자 유래 샘플에서 베네토클락스 치료 민감성을 회복시킨다는 사실을 규명했습니다.
본 연구는 인테그린 베타 4(ITGB4) 가 Ezrin 발현을 상향 조절하여 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로를 활성화함으로써 대장암의 진행을 촉진한다는 새로운 기전을 규명하여 ITGB4 를 대장암의 예후 바이오마커 및 치료 표적으로 제시했습니다.
본 연구는 신장암에서 SLC1A1/EAAT3 의 구조를 규명하여 알로스테릭 부위에 결합하는 선택적 억제제 3e 의 작용 기전을 밝혔고, 이를 기반으로 대사 과정을 차단하여 세포 독성을 강화한 새로운 유도체 PBJ1 과 PBJ2 를 개발했습니다.
본 연구는 STING 과발현이 삼중음성 유방암 세포의 증식에는 영향을 주지 않으면서도 Itgb1 및 Itga6 발현을 상향 조절하여 세포 이동을 억제한다는 점을 규명함으로써, STING 의 항이동성 역할을 확인했습니다.
이 연구는 삼중음성 유방암 세포에서 유래한 세포외 소포가 뇌혈관장벽 내피세포의 PAQR5 수용체를 하향 조절하여 tight junction 을 파괴하고 뇌 전이를 촉진하는 새로운 기전을 규명했습니다.
이 연구는 HPV 양성 두경부암에서 ULK1 이 NDP52 를 매개로 MARCHF8 에 의해 유비퀴틴화된 MHC-I 을 선택적 자가포식으로 분해하여 면역 회피를 유도한다는 기전을 규명하고, 이를 표적으로 한 자가포식 억제가 항종양 면역 반응을 강화할 수 있음을 제시합니다.
이 연구는 단일 세포 RNA 편집 분석을 통해 만성 단핵구성 백혈병 (CMML) 의 이질성을 규명하고, 예후 및 치료 반응과 연관된 새로운 세포 상태를 정의하여 정밀 의학 전략에 기여할 수 있음을 밝혔습니다.
이 연구는 PDPK1 억제제 (BX795) 와 BRAF V600E 억제제 (다브라페니브) 의 병용 요법이 안아플라시 갑상선암 (ATC) 에서 시그널링 경로의 보상적 재활성을 차단하고 산화 스트레스 및 세포 사멸을 유도하여 강력한 시너지 항종양 효과를 나타낸다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 유방암의 폐 전이 과정에서 종양이 폐 내피 세포의 ACKR1 발현을 유도하여 호중구 유입을 촉진하고, 이를 통해 전이성 정착을 증진시킨다는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 1,286 명의 유방암 환자를 대상으로 한 분석을 통해, TimeTeller 알고리즘으로 추정한 종양의 생체 시계 기능 저하가 10 년 생존율과 강한 비선형적 양의 상관관계를 보이며, 오히려 종양 생체 시계 기능이 잘 유지될수록 생존율이 낮아지는 놀라운 결과를 제시했습니다.
이 연구는 57 명의 환자에서 단세포 DNTR-seq 기술을 활용해 종양 내 하클론적 복제수 변이가 유전자 발현에 미치는 영향을 분석하여, 복제수 상태에 따른 가산성 및 암종 특이적 보상 기전을 규명하고 난소암과 연부조직 육종에서 흔히 관찰되는 '일시적 클로날리티' 현상과 그 전조 사건을 발견했습니다.
본 연구는 수용체 매개 내포작용이 225Ac 딸핵종 보유에 필수적이지 않으며, 내포작용을 하지 않는 SSTR2 길항제 [225Ac]Ac-SSO110 이 내포작용을 하는 DOTA-TATE 보다 종양 흡수선량과 종양 - 신장 비율이 우수하고 딸핵종 재분포는 유사함을 입증했습니다.